內(nèi)毒素指示劑需要用配套鱟試劑的原因主要有以下方面：一、保證檢測(cè)準(zhǔn)確性：1、減少干擾因素：配套的鱟試劑與內(nèi)毒素指示劑經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的匹配和驗(yàn)證，能夠減少實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的干擾因素。例如，非配套的試劑可能會(huì)引入未知的雜質(zhì)或成分，影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。而...

細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)法（BET）依賴于鱟試劑來(lái)檢測(cè)和定量藥物及醫(yī)療器械中的細(xì)菌內(nèi)毒素，傳統(tǒng)上采用來(lái)自鱟變形細(xì)胞裂解物的天然鱟試劑。然而，隨著市場(chǎng)對(duì)重組試劑需求的增長(zhǎng)，以及針對(duì)天然鱟試劑存在的批次間差異、假陽(yáng)性結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)及環(huán)境影響等問(wèn)題，新型重組級(jí)聯(lián)...

在針對(duì)新樣品進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的過(guò)程中，面對(duì)有色樣品時(shí)，許多用戶往往認(rèn)為濁度檢測(cè)試劑是唯-一的選擇，但事實(shí)真的如此嗎？一、認(rèn)識(shí)你的敵人：深入了解細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素?zé)o疑是令人頭疼的存在，作為革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)普遍存在的非感染性微粒，它能...

內(nèi)毒素檢測(cè)儀的校準(zhǔn)規(guī)范是確保儀器準(zhǔn)確性和可靠性的重要步驟。以下是具體介紹：一、校準(zhǔn)準(zhǔn)備1、環(huán)境條件：校準(zhǔn)前應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度、濕度等符合儀器使用要求，避免外界因素對(duì)校準(zhǔn)結(jié)果的影響。2、儀器檢查：在開(kāi)始校準(zhǔn)之前，應(yīng)對(duì)內(nèi)毒素檢測(cè)儀進(jìn)行全面檢查...

在深入檢測(cè)方法的靈活性探討、轉(zhuǎn)換流程的優(yōu)化策略，以及細(xì)菌內(nèi)毒素限值設(shè)定的最新動(dòng)態(tài)后，我們不難發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)在醫(yī)藥和醫(yī)療器械的質(zhì)量控制中扮演著至關(guān)重要的角色。本期文章將繼續(xù)挖掘細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域的細(xì)節(jié)，同時(shí)探討在實(shí)際操作中可能遇到的挑戰(zhàn)...

上期文章我們深入探討了熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)從取樣到處理的詳盡流程，本期文章繼續(xù)揭開(kāi)質(zhì)量控制領(lǐng)域的神秘面紗。第二期將聚焦于檢測(cè)方法的靈活性探討、轉(zhuǎn)換流程的優(yōu)化策略，以及細(xì)菌內(nèi)毒素限值設(shè)定的最新動(dòng)態(tài)，為您呈現(xiàn)更多關(guān)于這一關(guān)鍵質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的深度解...

在生物制品、藥品及醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程中，熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)是確保產(chǎn)品安全放行的重要一環(huán)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過(guò)一系列指導(dǎo)文件，如美國(guó)藥典（USP）第章“細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)”、USP第章“輸血和輸液組件及類似醫(yī)療器械”，以及美國(guó)...

在科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，動(dòng)態(tài)濁度法以其方式揭示著顆粒物的奧秘。這種方法通過(guò)測(cè)量溶液中顆粒物對(duì)光的散射和吸收特性，為科學(xué)家們提供了一種準(zhǔn)確、快速地評(píng)估顆粒物大小、形狀和濃度的手段。下面將帶您了解濁度法的原理、應(yīng)用及其在未來(lái)發(fā)展中的潛在價(jià)值。動(dòng)...