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O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接,就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說(shuō)的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長(zhǎng)度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上,因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一,這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不是輸出系統(tǒng)的因素所致。
不同細(xì)菌的O抗原側(cè)鏈分布不同,有的含約20個(gè)重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢(shì),有的可能為約100個(gè)重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢(shì),在SDS-PAGE電泳中由于不同種屬的細(xì)菌其不同分子的銀染色著色強(qiáng)度差異得到體現(xiàn)。不同細(xì)菌的O抗原側(cè)鏈長(zhǎng)度分布不同的原因,可能在O抗原的多聚化或連接反應(yīng)過(guò)程中有一個(gè)大小選擇因子在起作用。在以Wzy依賴型途徑合成抗原的細(xì)菌中,Wzz(即Rol或Cld)是調(diào)節(jié)側(cè)鏈長(zhǎng)度分布的重要蛋白質(zhì),但其具體作用機(jī)制目前還不清楚。