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鱟試劑法檢查細菌內(nèi)毒素應注意的問題

發(fā)布時間: 2022-07-11  點擊次數(shù): 971次

一、試劑靈敏度的復核

為了保證檢查細菌內(nèi)毒素結果的準確性,用于實驗的試劑應首先核對靈敏度。因為實際工作中,發(fā)現(xiàn)試劑均符合藥典規(guī)定標準前提下,由于生產(chǎn)廠家不同,部分試劑的實測靈敏度與標示值有差異而導致檢測同一檢品時,用相同標示值的試劑,出現(xiàn)不同結果。試劑靈敏度的復核是使用該試劑的前提。中國藥典(2000)在靈敏度復核項下規(guī)定,只有當實測值λc0.5λ~2.0λ(包括0.5λ和2.0λ)時,方可用于細菌內(nèi)毒素檢查,并以λ為該批試劑的靈敏度,同時要求所用試劑的靈敏度須小于供試品的內(nèi)毒素限值,因此靈敏度的準確與否直接關系到判斷結果的正誤,應盡量選用測定值與標示值一致(λc =λb)試劑。有報道,用符合藥典規(guī)定的靈敏度標示值相同的試劑檢測同一檢品,結果因試劑實測值與標示值間存在差異而出現(xiàn)了兩種*不同的結果。因而先核對靈敏度可避免因試劑本身造成的判斷失誤。


二、供試品的稀釋

在取樣品時,要熟悉中國藥典的內(nèi)容,不能直接取大輸液原液0.1ml進行檢查,這是排除干擾因素的簡單有效的方法。因藥典已明確規(guī)定實驗中鱟試劑的靈敏度不超過0.5EU/ml,根據(jù)供試品的稀釋公式:


供試品稀釋倍數(shù)=L/λ


L:供試品的內(nèi)毒素*


λ:試劑靈敏度的標示值(EU/ml)。


故檢測大輸液均應稀釋后才能進行實驗,如選用更高靈敏度的試劑,則應增加樣品的稀釋倍數(shù)。稀釋用的細菌內(nèi)毒素檢查用水藥典作了規(guī)定。在4h內(nèi)不得與試劑產(chǎn)生凝集反應。如果直接用供試品原液實驗,就會使供試品的內(nèi)毒素要求提高到0.5EU/ml0.5EU/ml 以下,這樣,根據(jù)目前大輸液的生產(chǎn)和貯藏條件,有些就會達不到,法檢出的陽性率會提高,兔法復核的機遇也將增多,勢必會浪費人力物力。


以前細菌內(nèi)毒素的限值是按照熱原檢查法所需的家兔劑量計算的,由于家兔劑量往往高于人用最大劑量的幾倍甚至幾十倍,勢必造成對產(chǎn)品內(nèi)毒素要求過于嚴格,使很多合格產(chǎn)品被判為不合格產(chǎn)品或使藥品生產(chǎn)成本增加,所以在USPEP中,相繼采用人用最大劑量來計算藥品細菌內(nèi)毒素的限值。如注射用頭孢噻肟鈉按中國藥典(1995)規(guī)定的熱原劑量計算其細菌內(nèi)毒素限值,與USP的限值要求相差4倍,而用最大劑量計算則兩者十分接近。


三、混合液的pH

供試液與益試劑混合液的pH值對實驗的影響較大,根據(jù)國內(nèi)外資料的報道,實驗的最適pH6.25~7.25才能形成最佳凝膠試劑本身具有一定的緩沖能力。但pH值過大或過小均可抑制試劑與細菌內(nèi)毒素的反應,其原因可能是pH值過大或過小均可破壞極微量的內(nèi)毒素。


四、保溫溫度

溫度對試劑的靈敏度影響很大,保溫溫度在25~40℃之間,隨著溫度的升高,試劑的靈敏度亦增大,在40~46℃之間,溫度對益試劑的靈敏度無明顯影響,達到49℃或更高溫度時,則會破壞試劑。故應嚴格按照藥典的要求,溫度控制在(371)℃之間,才可獲得理想的結果。


五、振動的影響

試劑與細菌內(nèi)毒素形成的凝膠受到振動后易變形而誤判為陰性。因此,在實驗過程中,不宜進行容易引起試管振動的實驗操作,實驗用的試管架的眼孔直徑應與安瓿或試管直徑相接近,避安瓿或試管左右晃動。水浴箱要放置在固定不易受到振動的地方,保溫過程中不可隨時取出觀察。



六、所用器皿的影響

所用器皿均應*洗凈和滅菌,實驗用器皿均應充分洗滌并沖洗干凈,特別是接觸酸堿或用洗衣粉、洗液等洗滌后,更應沖洗干凈,以免殘留物破壞極微量的內(nèi)毒素。滅菌應按藥典中的有關方法處理,防止引入外源性內(nèi)毒素。如有條件的話可用合格的細菌內(nèi)毒素快檢盒。


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本文節(jié)選自:《細菌內(nèi)毒素檢測中問題的研究》,文章作者:岳麗娜。如有侵權,請聯(lián)系刪除,謝謝!


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